主要基于染色体和基因的遗传特性。在人类的遗传物质中，染色体起着至关重要的作用。每个正常人的体细胞中都包含23对染色体，其中22对为常染色体，决定了个体的身高、长相等特征，而剩下的一对则是性染色体，决定了性别。

性染色体有两种类型：X染色体和Y染色体。女性的性染色体组合为XX，而男性的则为XY。这种组合方式在生殖细胞的形成过程中得到体现。男性的精原细胞在减数分裂过程中，XY染色体彼此分开，产生两种类型的精子，一种携带X染色体，另一种携带Y染色体。而女性的卵原细胞则只产生携带X染色体的卵子。

当携带Y型性染色体的精子与卵细胞结合时，受精卵的性染色体组合为XY，即发育为男性；而当携带X型性染色体的精子与卵细胞结合时，受精卵的性染色体组合为XX，即发育为女性。由于X型精子和Y型精子的数量相等，且受精率基本各占50%，因此生男生女的机会均等，比例为1:1。

然而，性别遗传并非仅由性染色体决定。其他基因也可能影响性别的决定，有些基因与性别发育有关，而一些基因突变可能导致性别特征的异常。此外，性别遗传也可能受到遗传疾病的影响，某些遗传性疾病可能与性别发育有关。

值得注意的是，尽管父亲的精子决定了孩子的性别，但性别遗传并不是由父系血统决定的。而且，除了生理上的性别差异，社会和文化因素也广泛影响了男性和女性的角色和地位。

总之，性别遗传是一个复杂的过程，涉及多个因素的相互作用。在理解和应用性别遗传规律时，我们需要综合考虑染色体、基因以及其他社会和文化因素的影响。